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Gene+OncoH遗传性肿瘤基因检测
Gene+OncoH遗传性肿瘤基因检测
OncoD
肿瘤用药基因检测
肿瘤?#32959;臃中?#26816;测助力精准医疗

虽然肿瘤组织病理学?#20013;?#20173;然是目前临床肿瘤治?#21697;?#26696;的基本出发点,但是越来越多的科学依据表明,根据肿瘤驱动基因突变进行的?#32959;臃中?#21487;以更好地帮助患者针对性地选择靶向治?#21697;?#26696;,实现个体化诊疗。以肺腺癌为例,60%以上的患者可以通过?#32959;臃中?#23454;现精准治疗。



肺癌?#20013;?#28436;变过程(Lung Cancer,2014,5(default):1.3)

临床研究发现,同是肺癌患者, 生存期却存在很大差异,部分患者的肿瘤可能终生不进展,患者可以带瘤高质?#24247;?#29983;活,而是有些患者病情会?#26412;?#24694;化。组织病理?#20013;?#20174;组织、细胞层面对肿瘤进行了?#20013;停?#23545;于预后有一定的提示作用,以非小细胞肺癌为例,组织学上,最常见的是腺癌(46.86%),其次是鳞癌(24.16%),及一些罕见亚型。但这种?#20013;?#20173;不能解释同样组织?#20013;?#30340;肺癌病人,接受同样的治疗,为什么会出现截然不同的?#20174;Γ?#24212;运而生的肿瘤基因变异检测,从?#32959;?#35282;度?#20013;停?#19981;仅帮助越来越多的肿瘤患者?#19994;?#38024;对性的治?#21697;?#26696;,而且可以个体化预测治疗效果,从而改善治疗效果,延长生存期。

免疫疗效预测新指标使更多患者获益

MSI-H 的转移性结?#32972;?#30284;可从PD-1免疫治疗获益


MSI(微卫星不稳定)已成为免疫治疗的重要预测指标之一。2017年在《Science》杂志发表NCT01876511的研究,评估了PD-1抗体对12?#20013;?#24102;MMR缺陷的不同晚期肿瘤的治疗效果,结果表明在53%的患者(46人)实现了客观?#33322;猓?1%的患者(18人)达到了完全?#33322;狻?7%的患者(66人)疾病得到控制,包括部分?#33322;狻?#23436;全?#33322;?#20197;及病情稳定,而且PD-1单抗治疗MSI-H的mCRC获得FDA突破性?#21697;?#35748;定,最新结?#32972;?#30284;NCCN?#25913;现?#20986;MSI-H/dMMR的晚期患者可以接受纳武单抗(Nivolumab)或者帕母单抗(Pembrolizumab)治疗。


Type of response Patients(n=86)
Complete response 18 (21%)
Partial response 28 (33%)
Stable disease 20 (23%)
Progressive disease 12 (14%)
Not evaluable 8 (9%)
Objective response rate95% C 53%42% to 64%
Disease control rate95% C 77%66% to 85%
Median progression-free su vival time95% CI NR14.8 months to NR
2-year progression free su rvival rate95% CI 53%42% to 68%
Median overall survival time95% CI NRNR to NR
2-year overall surival rate95% CI 64%53% to 78%
 

12 ?#20013;?#24102;MMR缺陷的不同晚期肿瘤患者PD-1单抗治疗的临床获益(DOI:10.1126/science.aan6733)

TMB-H 患者可以预测免疫治疗获益人群


TMB(肿瘤突变负荷)是一项新兴的免疫治疗预测指标。TMB-H患者突变总负荷大,产生的新抗原多,肿瘤会被大量肿瘤特异性T细胞攻击,抗PD-1治疗可以使肿瘤T细胞?#20174;?#24471;以更充分的发挥,因此更高突变负荷肿瘤对抗PD-1更敏?#26657;琓MB-H已经被证明与免疫检查点抑制剂治疗黑色素瘤、膀胱癌和NSCLC的临床疗效相关。


不同TMB 状态的NSCLC 患者PD-1 单抗治疗的临床获益(Science. 2015;348(6230):124-128.)
OncoD 肿瘤用药基因检测系列

OncoD肿瘤用药基因检测系列是面向肿瘤患者精?#21152;?#33647;需求推出的高通量测序多基因检测产品。产品根据临床?#23548;什?#26679;需要,灵活选择血液、组织或胸腹水等多种样本类型,针对药物对应的基因靶点进行全面检测及精准解读,辅助临床医生制定个体化用药方案,实现精准治疗。


产品名称 检测基因数 适用人群 临床意义 样本类型

C1021
OncoD肿瘤用药基因检测
(全面版)

1021
基因

需要个性化全
面用药的患者

评估128 种靶向药敏感性和耐药性预测23 种化疗药物有效性和毒副作用MSI、TMB 预测3 ?#32622;?#30123;治疗药疗效为患者提供最全面的治?#21697;?#26696;选择依据。

组织

P1021
OncoD肿瘤用药基因检测
(专业版)

1021
基因

一线治疗效果不佳或出现复发耐药肿瘤患者;无法获得组织的肿瘤患者;需要实时动态监测患者

评估128 种靶向药敏感性和耐药性预测23 种化疗药物有效性和毒副作用血液检测准确便捷提供专业治?#21697;?#26696;选择依据,并为耐药后续监测建立基线

组织
血液
胸腹水

E59
OncoD肿瘤用药基因检测
(经济版)

59
基因

初诊初治所有肿瘤患者;无法获得组织的肿瘤患者

评估105 种靶向药敏感性和耐药性预测2 种化疗药物有效性和毒副作用根据诊疗需求提供?#32422;?#27604;最高的治?#21697;?#26696;选择依据

组织
血液
胸腹水

注: 以上全部采用高通量测序(NGS)技术,全面检测四种突变类型,包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(InDel)、基因扩增(CNV)、融合基因(SV)一次性全解析。

OncoD 产品优势
A   全面排查靶点
     全面排查全癌种靶向药物敏?#24515;?#33647;靶点,及化疗相关基因,全部四种突变类型,一次性检测全解析。
B   免疫治疗预测
     采用高通量1021基因检测组合MSI和TMB的I-O预测。
C   0.1%精?#25216;?#27979;
     完善的检测流程ER-Seq专利技术,实现超高测序深度(>10,000乘)下,0.1%?#25512;?#31361;变精?#25216;?#20986;。
D   样本类型灵活
     血液、组织、胸腹水灵活选择样本类型满足不同临床诊疗需求。

服务流程
检测周期: 7个自然日 (样本到达实验室)
检测周期: 7个自然日 (样本到达实验室)

预?#25216;?#27979;
1

组织/血液/
胸腹水采集
2

基因检测
3

报告解读
4

医学咨询
5

预?#25216;?#27979;

了解检测的内容和获益,预?#25216;?#27979;时间,签署知情同意书

1

组织/血液/

胸腹水采集

采用标准方法采集和保存样本,通过专业物流送达吉因加

2

基因检测

6大步骤,12个质控?#26041;冢?0个质控点,确保结果精准

3

报告解读

对基因突变进行个性化解读,出具全面、专业的报告

4

医学咨询

专业的医学咨询顾问,根据检测报告为患者提供治?#21697;?#26696;参?#23478;?#25454;

5
样本要求
样本类型 样本量 样本要求
Streck管外周血 8-10ml 无?#29616;?#20957;血、溶血
EDTA管外周血 2-5ml 新鲜抽取或最多采集2年内的样本
新鲜手术组织 60mg(黄豆大小) 肿瘤细胞含量>20%,坏死细胞含量<10%
穿刺组织 至少1针 肿瘤细胞含量>20%,坏死细胞含量<10%
石蜡切片 10-15张

肿瘤细胞含量>20%;制备时间不超过2年,最好?#21069;?#24180;内的样本切片上组织面积>5*5mm,面积不足的?#23454;?#22686;加切片数量

胸腹水 10ml 新鲜抽取,转移至Streck管中寄送
重要提示:
1.若采用组织样本/胸水进行检测,需要同时另使用EDTA采血管,采集5mL外周血。
2.具体样本采集及寄送相关问题,请联系当地销售,或拨打咨询热线:400-166-6506。

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(24小时服务热线)
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